Como denunciar problemas relacionados aos dispositivos médicos usados em procedimentos nos cornetos nos Estados Unidos. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) é o órgão regulador responsável pelos dispositivos médicos "restritos" nos Estados Unidos. Alguns exemplos de dispositivos são sondas de radiofrequência, lasers e ponteiras de coblation.
1) As pessoas que passaram por uma cirurgia nos Estados Unidos devem denunciar os danos sofridos causados pelo dispositivo médico usado na cirurgia aqui.
É muito importante fazer isso. O registro aparecerá como um relatório MAUDE que pode ser pesquisado publicamente. Inclua a síndrome do nariz vazio em seu relatório.
2) Qualquer pessoa no mundo pode acessar este link da FDA para denunciar publicidade falsa ou enganosa relacionada a um dispositivo médico, e a FDA fará uma investigação.
Observe que a FDA pode levar um ano para analisar sua denúncia, portanto, tenha paciência. Para obter mais informações sobre como a publicidade de dispositivos médicos é regulamentada nos Estados Unidos, consulte este documento.
