Comment signaler un problème concernant les dispositifs médicaux utilisés lors des interventions sur les cornets aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) américaine est l'organisme de réglementation chargé des dispositifs médicaux « à usage restreint » aux États-Unis. Parmi ces dispositifs, on trouve les sondes de radiofréquence, les lasers et les sondes de coblation.

1) Les personnes opérées aux États-Unis doivent signaler les dommages qu'elles ont subis du fait du dispositif médical utilisé lors de l'intervention ici.

Il est très important de le faire. Le signalement apparaîtra dans la base publique consultable MAUDE. Veuillez bien mentionner le syndrome du nez vide dans votre signalement.

2) Toute personne dans le monde peut utiliser ce lien de la FDA pour signaler une publicité fausse ou trompeuse concernant un dispositif médical ; la FDA enquêtera.
Notez que la FDA peut mettre un an à traiter votre signalement ; soyez donc patient. Pour plus d'informations sur la réglementation de la publicité des dispositifs médicaux aux États-Unis, consultez ce document.