Hoe u problemen met medische hulpmiddelen die bij turbinectomieën in de Verenigde Staten worden gebruikt, kunt melden. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is de regelgevende instantie die verantwoordelijk is voor "beperkte" medische hulpmiddelen in de Verenigde Staten. Voorbeelden van dergelijke hulpmiddelen zijn radiofrequente sondes, lasers en coblatiepennen.
1) Mensen die in de Verenigde Staten zijn geopereerd, moeten hier schade melden die zij door het bij de operatie gebruikte medische hulpmiddel hebben opgelopen.
Dit is zeer belangrijk. Uw melding wordt openbaar doorzoekbaar als MAUDE-rapport. Vermeld in uw melding ook het leeg-neussyndroom.
2) Iedereen ter wereld kan via deze FDA-link valse of misleidende reclame voor een medisch hulpmiddel melden; de FDA zal dit onderzoeken.
Houd er rekening mee dat de FDA een jaar nodig kan hebben om uw melding te behandelen, dus heb geduld. Raadpleeg voor meer informatie over de regulering van reclame voor medische hulpmiddelen in de Verenigde Staten dit document.