Come segnalare problemi relativi ai dispositivi medici utilizzati nelle procedure sui turbinati negli Stati Uniti. La Food and Drug Administration statunitense (FDA) è l'ente regolatore responsabile dei dispositivi medici "restricted" negli Stati Uniti. Alcuni esempi di dispositivi sono sonde a radiofrequenza, laser e strumenti per coblazione.

1) Chi ha subito un intervento negli Stati Uniti dovrebbe segnalare i danni subiti a causa del dispositivo medico utilizzato durante l'intervento qui.

È molto importante farlo. La segnalazione comparirà in un report MAUDE consultabile pubblicamente. Assicurati di includere la sindrome del naso vuoto nella segnalazione.

2) Chiunque, in qualsiasi parte del mondo, può utilizzare questo link della FDA per segnalare pubblicità false o fuorvianti relative a un dispositivo medico; la FDA svolgerà un'indagine.
Tieni presente che la FDA potrebbe impiegare un anno per esaminare la segnalazione, quindi abbi pazienza. Per maggiori informazioni sulla regolamentazione della pubblicità dei dispositivi medici negli Stati Uniti, consulta questo documento.