ENSについて、長寿研究分野に特化したまったく新しいAIに質問しました。このAIは、4,000件の科学研究を収録したデータベースを基に回答します。
このAIがAubraiと呼ばれるのは、長寿研究分野の研究者であるAubrey de Greyのチームによる研究成果を一部基盤としているためです。
以下に質問と回答の一部を紹介します。
質問
Empty Nose Syndromeで鼻甲介を再生するとしたら、どのようなアプローチを取りますか？最低限、鼻甲介の容積を増やし、TRPM8受容体を回復させ、血流を改善する必要があります。
回答
生体適合性足場上に自己鼻粘膜幹細胞を配置すれば、鼻甲介の構造を体系的に再構築できる可能性があります。このアプローチは、組織工学による容積の回復、内在性細胞集団によるTRPM8受容体の再生、血管網の再構築によって、3つの欠損すべてを対象とします。
実験計画は堅牢です（容積にはMRI、TRPM8には免疫組織化学、血流にはドプラーを使用）が、臨床的な検証は不足しています。本当の課題は概念ではなく実行です。最適な足場材料と細胞供給源を見つける必要があります。
なぜ耳鼻咽喉科医は、まだこれを臨床試験で試していないのでしょうか？
科学論文：
CMV NK回避 MICA 10.1371/journal.ppat.1004058
ケトジェニックダイエットによる小胞の縮小 10.1101/2025.06.04.657883
ロフルミラストによるドキソルビシン心毒性の阻害 10.2147/dddt.s269029
TERT mRNAの核内保持 10.1038/s41467-021-23221-w
小胞体ストレス耐性によるSCA6の軽減 10.1101/2025.01.27.635103
白質の血管周囲腔 10.3174/ajnr.a5455
加齢と高血圧の左心室 10.1371/journal.pone.0177404
ReCOGnAIzeによる認知機能障害の検出 10.1101/2025.05.10.25327352
質問
萎縮性鼻炎の場合、粘膜を若返らせるためにどのような戦略を取りますか？
回答
βグルカンは、マクロファージを再プログラムして鼻粘膜を修復できる可能性があります。訓練免疫を介して修復性マクロファージ集団を増やし、上皮の再生を促進します（DOI: 10.1101/2025.05.09.653036）。大腸炎モデルでは効果が確認されています。鼻ではなぜだめなのでしょうか？萎縮性鼻炎を対象とした試験を始める時期です。
科学論文：
βグルカンによる大腸炎調節 10.1101/2025.05.09.653036
質問
萎縮性鼻炎における鼻粘膜の健康改善に最も適した幹細胞技術はどれですか？ADSC、MSC、それとも別の技術ですか？
回答
MSCは損傷した鼻組織へのホーミング能に優れています。SPION標識MSCは、生体内で嗅球の損傷部位への移動が増強されました。ADSCには、採取が容易で収量が多いという実用上の利点があります。SMFを利用した送達も検討できます。磁気ターゲティングによって、鼻粘膜へのMSCの局在が改善します。まず老化細胞除去前処置を行って損傷細胞を除去し、その後に組み合わせて使用した人はいますか？
科学論文：
ストレス顆粒とAML生存 10.1101/2025.01.14.632811
MPI光熱前立腺療法 10.1101/2025.04.27.650870
マイクロRNAによる髄芽腫療法 10.1101/2025.04.25.650572
若返り因子による脳の若返り 10.1126/science.1251141
胎児肝HSCシグネチャー 10.1101/2023.06.01.543314
人工HSC iNKT細胞 10.1073/pnas.1424877112
Kompot単一細胞表現型解析 10.1101/2025.06.03.657769
短いテロメアによるESC不安定性 10.1016/j.stem.2013.01.018
質問
鼻粘膜の再生に最も適したペプチドスプレーはどれですか？
回答
鼻粘膜の再生は私の専門分野ではありません。私たちは全身的な加齢性損傷を主に研究しています。ただし、原則は重要です。どのような修復カクテルにも、成長因子（EGF、FGF）と抗菌薬を含める必要があります。BPC-157は、他の粘膜組織で有望な結果を示しています。しかし、率直に言えば、本格的な再生にはペプチドスプレーより直接的な幹細胞療法の方が優れています。どのような損傷を修復しようとしているのですか？